• rating
    • rating
    • rating
    • rating
    • rating
    0 mening
  • Getuigenissen (0)

Wat is amyotrofe laterale sclerose?

Wat is amyotrofe laterale sclerose?

Amyotrofe laterale sclerose wordt ook wel de ziekte van Charcot genoemd, naar de man die ze in 1865 voor het eerst beschreef.

Het is een gelijktijdige aantasting van de centrale en perifere motorische zenuwcellen, waardoor de spieren geleidelijk verlammen en er motorische problemen ontstaan.

Amyotrofe laterale sclerose hoort bij de zogenaamde neurologische ziekten.

Amyotrofe laterale sclerose is een ernstige spierziekte waarbij de zenuwcellen in het ruggenmerg en de hersenen langzaam afsterven

Amyotrofe laterale sclerose is de meest voorkomende van de zogenaamde zeldzame ziekten. In Frankrijk worden er elk jaar 1.000 nieuwe gevallen van amyotrofe laterale sclerose vastgesteld, dat zijn drie nieuwe zieken per dag.

De juiste oorzaak van amyotrofe laterale sclerose – die dus verantwoordelijk zou zijn voor het afsterven van de zenuwcellen – is nog altijd niet bekend. Er zijn wel hypothesen, zoals virussen, erfelijke belasting, milieufactoren (vergiftiging door zware metalen) enz.

Voor de hypothese van een genmutatie spreken de zogenaamde familiaire vormen waarbij meerdere gevallen van amyotrofe laterale sclerose binnen één familie voorkomen.

Er bestaan ook andere spier- en zenuwziekten. De bekendste is multiple sclerose. Maar amyotrofe laterale sclerose en primaire multiple sclerose zijn verschillende ziektes, zowel wat de oorzaak als wat de symptomen betreft.

De verschillende vormen van amyotrofe laterale sclerose

Er zijn meerdere vormen van amyotrofe laterale sclerose. Er wordt om te beginnen een onderscheid gemaakt naargelang de eerste symptomen:

  • De 'spinale' vorm wordt oorspronkelijk gekenmerkt door verlamming van de onderste en bovenste ledematen. Deze vorm komt voor bij twee derden van de patiënten.


  • De 'monomelische' vorm. Hierbij is maar één lidmaat aangetast.


  • De 'bulbaire' vorm begint met problemen met praten of slikken.


  • De 'puur bulbaire' vorm tast alleen het spraak- en slikvermogen aan.

Artikel gepubliceerd door op 08/10/2012

Bronnen: Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone (ARSLA), www.arsla-asso.com. Orphanet, www.orpha.net.

Vindt u het artikel interessant?
 

Meer weten