Spinale spieratrofie

Er bestaat een duidelijke verwantschap tussen dit ziektebeeld en de amyotrofische laterale sclerose. Bij de spinale spieratrofie zijn echter uitsluitend de motorische voorhoorncellen aangedaan. Klinisch wordt een parese van een of meer extremiteiten gevonden die geleidelijk begint, langzaam voortschrijdt en ten slotte gevolgd wordt door spieratrofie in de paretische gebieden. Het ziekteproces begint meestal aan een arm, proximaal of distaal, en men ziet dan in dat gebied parese, atrofie, hypotonie en areflexie. Bij de infantiele vorm (die ook wel poliomyelitis anterior chronica wordt genoemd) treedt sterke hypotonie en atrofie van de spieren op, vooral van de schoudergordel en bekkengordel.

- Prognose
Van een exacte prognose van deze ziekte is - in tegenstelling tot de amyotrofische laterale sclerose (die snel progressief is) en de laterale sclerose (die langzaam progressief is) - niet veel te zeggen. Soms is het verloop bijzonder progressief, soms heel langzaam progressief en soms ook stationair. Bepaalde andere ziekten, zoals diabetes, maar ook een trauma, kunnen provocerend werken.

Bronnen: Medica Press

Deze fiche maakt deel uit van de gids Gids Pediatrie, rubriek Kinderziekten