Sclerodermie, een zeldzame ziekte

Veralgemeende sclerodermie

Veralgemeende sclerodermie is een ernstige aandoening. De sclerose (infiltratie, verharding van de weefsels) begint meestal in de extremiteiten, vooral ter hoogte van de handen (of de voeten). De sclerose tast de mobiliteit van de vingers en de gewrichten aan en maakt de huid bijzonder fragiel. Dagdagelijkse bewegingen worden almaar moeilijker: schrijven, haar kammen, kleren dichtknopen, enz.
Het syndroom van Raynaud komt vaak voor bij patiënten met sclerodermie: de vingers worden wit, stijf en of pijnlijk (koude en stress zijn factoren die de vasoconstrictie bevorderen).
Gewrichtspijn, zweren ter hoogte van de ellebogen, misvormingen aan vingers, handen en voeten, spijsverteringsproblemen (maagzuur, reflux) zijn nog meer symptomen van de ziekte die er op kunnen wijzen dat de sclerodermie zich niet beperkt tot de huid maar ook de vitale organen aantast. Op termijn kunnen alle organen aangetast worden en kunnen eventueel ademhalingsproblemen, hartafwijkingen, leverstoornissen, enz. optreden.

Hoe sclerodermie behandelen?

Er is voorlopig nog geen behandeling om sclerodermie te genezen, maar de symptomen kunnen wel verlicht worden en mogelijk kan de ziekte gestabiliseerd worden. Zo wordt er een beroep gedaan op ontstekingsremmers in geval van spier- en gewrichtspijn, antacida, antihistaminica en protonenpomp inhibitoren bij spijsverteringsmoeilijkheden, chirurgie in geval van ernstige gastro-oesofagale reflux en soms ook anti-hypertensiva, antibiotica of kinesitherapie. Tenslotte kunnen immunosupressoren voorgeschreven worden om de immuunrespons aan te pakken die verantwoordelijk is voor de ziekte.

Artikel gepubliceerd door Isabelle Eustache, gezondheidsjournaliste op 12/08/2008

Bronnen: Association des sclérodermiques de France, www.sclerodermique.com