Mucoviscidose: één Belg op de 20 is drager van het defecte gen

Mucoviscidose is nog altijd ongeneeslijk. Gelukkig neemt de levensverwachting van de patiënten voortdurend toe dankzij de steeds doeltreffender behandeling.

• Dik en kleverig slijm
• Een ongeneeslijke en dodelijke ziekte

Mucoviscidose of cystische fibrose (CF), ook wel taaislijmziekte genoemd, is de meest voorkomende ernstige genetische aandoening in ons land. Elke week wordt er in België één mucopatiëntje geboren. Eén Belg op de 20 is drager van het defecte gen dat de ziekte veroorzaakt. Dat betekent dat 500.000 Belgen de ziekte kunnen overdragen op hun kind.

Dik en kleverig slijm

Bij mucoviscidose wordt er een dik en kleverig slijm geproduceerd dat ernstige ademhalings- en spijsverteringsstoornissen tot gevolg heeft. Het veroorzaakt longinfecties zoals chronische bronchitis, die kunnen evolueren tot blijvende longletsels. Het slijm verstopt ook de kanalen van de pancreas, die noodzakelijke spijsverteringsenzymen produceert. Aangezien die enzymen niet meer of onvoldoende worden opgenomen, krijgt de patiënt zware spijsverteringsproblemen en voedingstekorten.

Artikel gepubliceerd door C. De Kock, gezondheidsjournaliste op 30/11/2004

Bronnen: Persdossier "Appel d'Air fait appel à votre générosité...", oktober 2004.