Borstkanker: de vooruitgang van de hormonotherapie

Aromatase-inhibitoren

Enkele jaren geleden, hebben we de opkomst meegemaakt van een nieuwe generatie geneesmiddelen in de hormonotherapie: de aromatase-inhibitoren, waarvan de werking zeer origineel is. Laten we nogmaals herhalen dat de vrouwelijke hormonen tot aan de menopauze hoofdzakelijk geproduceerd worden in de eierstokken. Na de menopauze worden ze geproduceerd vanaf mannelijke hormonen dankzij een transformatieproces dat verzekerd wordt door aromatase-enzymen. De aromatase-inhibitoren gaan dit transformatieproces dus blokkeren. "Tot nu toe, hebben onderzoeken aangetoond dat de beste resultaten behaald worden na een sequentieel gebruik van deze medicijnen. In het ideale schema, zou men gedurende twee jaar aromatase-inhibitoren gebruiken om dan verder te gaan met tamoxifen gedurende drie tot vijf jaar."

Weerstaan aan de receptor HER-2

Bij ongeveer 20% van de borstkankers, zou de receptor HER-2 tot expressie komen aan het oppervlak van hun cellen. Die receptor is in staat de werking van de groeifactoren te blokkeren en de ontwikkeling van de tumor te bevorderen.
De onlangs verschenen biotherapieën - de bekendste is trastuzumab (Herceptin®) - zijn in staat die receptor te blokkeren. De recentste generatie medicijnen van dit type kan zelfs de receptor HER-2 blokkeren vanuit de binnenkant van de cel.

Artikel gepubliceerd door Julie Luong, gezondheidsjournaliste op 23/11/2009