Amyotrofische laterale sclerose

Mise à jour le 26/05/2003 - 00h00
-A +A

Langzaam progressieve aandoening van beide corticospinale bewegingsbanen en van het perifere motorische neuron, die tussen het veertigste en zestigste jaar optreedt. Soms treedt de aandoening familiair op; de oorzaak is niet bekend. De ziekte komt meer bij mannen dan bij vrouwen voor.

De belangrijkste symptomen zijn:
- vaak beginnend met atrofie en krachtvermindering van de kleine handspieren;
- geleidelijk toenemende stijfheid in de benen;
- loopstoornissen;
- verhoging van reflexen;
- pathologische reflexen;
- mictiestoornissen;
- soms geringe gevoelsstoornissen;
- spraakstoornissen met atrofie van de tong.

De behandeling is symptomatisch. Met fysiotherapie worden goede resultaten bereikt. Geneesmiddelen worden gegeven om de spastische spierverschijnselen te verminderen. De dood volgt gewoonlijk twee tot tien jaar nadat de ziekte is vastgesteld.

Oorspronkelijk gepubliceerd op 01/04/2003 - 00h00 en geüpdatet op 26/05/2003 - 00h00
Bekijk dit artikel
Vous devez être connecté à votre compte E-Santé afin de laisser un commentaire
PUB
Lees ook
Epilepsie: elke aanval heeft zijn verhaal … Geüpdatet op 21/11/2016 - 11h38

Iedereen is anders en dat geldt ook voor epilepsielijders . En zo zijn ook alle epilepsieaanvallen anders. Veel mensen denken bij het woord epilepsie alleen maar aan spectaculaire stuiptrekkingen . Dr. Gilles Huberfeld, neuroloog in het CHU Pitié-Sal...

Meer artikels