Amyotrofische laterale sclerose

Langzaam progressieve aandoening van beide corticospinale bewegingsbanen en van het perifere motorische neuron, die tussen het veertigste en zestigste jaar optreedt. Soms treedt de aandoening familiair op; de oorzaak is niet bekend. De ziekte komt meer bij mannen dan bij vrouwen voor.

De belangrijkste symptomen zijn:
- vaak beginnend met atrofie en krachtvermindering van de kleine handspieren;
- geleidelijk toenemende stijfheid in de benen;
- loopstoornissen;
- verhoging van reflexen;
- pathologische reflexen;
- mictiestoornissen;
- soms geringe gevoelsstoornissen;
- spraakstoornissen met atrofie van de tong.

De behandeling is symptomatisch. Met fysiotherapie worden goede resultaten bereikt. Geneesmiddelen worden gegeven om de spastische spierverschijnselen te verminderen. De dood volgt gewoonlijk twee tot tien jaar nadat de ziekte is vastgesteld.

Bronnen: Medica Press

Deze fiche maakt deel uit van de gids Gids Medische encyclopedie, rubriek Botten, spieren, gewrichten